Aerobid por la fda información de prescripción , side effects and uses , aeronid

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Aerobid Flunisolida, el componente activo del sistema inhalador Aerobid, es un esteroide antiinflamatorio que tiene el nombre químico 6 y alfa fluoro-11 y beta ;, 16 y alfa ;, 17, 21-tetrahydroxypregna-1, 4-dien-3, de cíclico - 20-diona 16, 17-acetal con acetona. Tiene la siguiente estructura: Flunisolide es de color blanco a cremoso polvo blanco cristalino con un peso molecular de 434,49. Es soluble en acetona, escasamente soluble en cloroformo, ligeramente soluble en metanol y prácticamente insoluble en agua. que tiene un punto de aproximadamente 245 grados y de fusión; DO. Aerobid inhalador se entrega en un sistema de aerosol de dosis medidas que contiene una suspensión microcristalina de flunisolida como el hemihidrato en propulsores (tricloromonofluorometano, diclorodifluorometano y diclorotetrafluoroetano), con trioleato de sorbitán como agente dispersante. Aerobid-M también contiene mentol como agente saborizante. Cada activación proporciona aproximadamente 250 mcg de flunisolida al paciente. Un sistema inhalador Aerobid está diseñado para ofrecer al menos 100 inhalaciones dosificadas. FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Flunisolida ha demostrado actividad anti-inflamatoria y anti-alérgica marcada en los sistemas de pruebas clásicas. Es un corticosteroide que es varios cientos de veces más potente en los ensayos de anti-inflamatorias de animales que el estándar Cortisol. La dosis molar de cada activación de flunisolida en esta preparación es de aproximadamente 2,5 a 7 veces mayor que la de los corticoides inhalados comercializados comparables para la misma indicación. La dosis de flunisolida entregado por la activación en esta preparación es 10 veces mayor que por la activación de Nasalide & registro; solución nasal (flunisolida). Los estudios clínicos han mostrado actividad terapéutica en la mucosa bronquial con evidencia mínima de actividad sistémica a dosis recomendadas. Después de la inhalación oral de 1 mg flunisolida, la disponibilidad sistémica total fue de 40%. La flunisolida que se traga se rápida y extensamente convierte en la beta 6 y; - OH metabolito y a conjugados solubles en agua durante el primer paso a través del hígado. Esto ofrece una explicación metabólica para la baja actividad sistémica de flunisolida por vía oral en sí ya que el metabolito tiene la potencia de corticosteroides bajo (en el orden del estándar de cortisol). La flunisolida inhalado se absorbe a través del árbol bronquial se convierte a los mismos metabolitos. La inhalación repetida de 2,0 mg de flunisolida por día (la dosis máxima recomendada) durante 14 días no mostraron acumulación del fármaco en el plasma. La vida media plasmática de flunisolida es de aproximadamente 1,8 horas. Las siguientes observaciones pertinentes a la absorción sistémica se hicieron en los estudios clínicos. En un estudio no controlado se observó una disminución estadísticamente significativa en la capacidad de respuesta a la metirapona en pacientes esteroides independiente 15 adultos tratados con 2.0 mg de flunisolida por día (la dosis máxima recomendada) durante 3 meses. Una gota pequeña pero estadísticamente significativa en los eosinófilos del 11,5% al ​​7,4% de los leucocitos circulantes totales se observó en otro estudio en niños que no recibían corticosteroides orales simultáneamente. Una incidencia del 5% de los trastornos menstruales se informó durante los estudios abiertos, en los que no se han encontrado grupos de control para la comparación. administración en aerosol de flunisolida 2,0 mg dos veces al día durante una semana a 6 sujetos varones sanos reveló ni la supresión de la función adrenal, medida por los niveles de cortisol de la madrugada ni deterioro de la función del eje HPA según lo determinado por las pruebas de hipoglucemia insulina. Los estudios clínicos controlados han incluido más de 500 pacientes con asma, entre ellos 150 niños en edad de 6 y más. Más de 120 pacientes han sido tratados en ensayos abiertos durante dos años o más. Sin supresión adrenal significativa atribuida a la flunisolida se observó en estos estudios. una disminución significativa de las dosis de esteroides sistémicos han sido posible en los pacientes tratados con flunisolida. Las dosis recomendadas de flunisolida parecen ser el equivalente terapéutico de un promedio de 10 mg / día de prednisona oral. Los pacientes de asma han tenido mayor mejoría de los síntomas con el tratamiento flunisolida, incluso al tiempo que reduce la medicación concomitante. INDICACIONES Y USO: Aerobid (flunisolida) inhalador está indicado en el tratamiento de mantenimiento del asma como terapia profiláctica. Aerobid también está indicado para pacientes con asma que requieren la administración de corticosteroides sistémicos, si la suma Aerobid puede reducir o eliminar la necesidad de los corticosteroides sistémicos. Aerobid inhalador no está indicado para el alivio del broncoespasmo agudo. Contraindicaciones Aerobid (flunisolida) inhalador está contraindicado en el tratamiento primario del estado asmático u otros episodios agudos de asma donde se requieren medidas intensivas. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este preparado contraindica su uso. ADVERTENCIAS: es necesario tener cuidado especial en pacientes que se transfieren de corticosteroides de acción sistémica para Aerobid inhalador porque las muertes debidas a insuficiencia suprarrenal han ocurrido en pacientes asmáticos durante y después de la transferencia de los corticosteroides sistémicos a los aerosoles corticosteroides. Después de la retirada de los corticosteroides sistémicos, se requiere un número de meses para la recuperación de la función hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Durante este período de supresión HPA, los pacientes pueden presentar signos y síntomas de la insuficiencia adrenal cuando se expone a trauma, cirugía o infecciones, particularmente gastroenteritis. Aunque Aerobid inhalador puede proporcionar un control de los síntomas asmáticos durante estos episodios, que no proporciona el esteroide sistémico que es necesario para hacer frente a estas situaciones de emergencia. Durante períodos de estrés o un ataque de asma severa, los pacientes que han sido retirados de los corticosteroides sistémicos deben ser instruidos para reanudar los esteroides sistémicos (en grandes dosis) inmediatamente y ponerse en contacto con su médico para obtener más instrucciones. Estos pacientes también deben ser instruidos para llevar una tarjeta de advertencia que indica que pueden necesitar esteroides sistémicos suplementarios durante los períodos de estrés o un ataque de asma grave. Para evaluar el riesgo de insuficiencia suprarrenal en situaciones de emergencia, pruebas de rutina de la función de la corteza suprarrenal, incluyendo la medición de los niveles de cortisol de reposo de la madrugada, periódicamente deben realizarse en todos los pacientes. Una mañana temprano nivel de cortisol en reposo puede ser aceptado como normal si está en o cerca del nivel medio normal. Las infecciones localizadas por Candida albicans o Aspergillus niger se han producido en la boca y la faringe y en ocasiones en la laringe. Los cultivos positivos para Candida oral pueden estar presentes en hasta el 34% de los pacientes. Aunque la frecuencia de la infección clínicamente aparente es considerablemente más bajo, estas infecciones pueden requerir tratamiento con tratamiento antifúngico adecuado o interrupción del tratamiento con Aerobid inhalador. Aerobid inhalador no debe ser considerada como un broncodilatador y no está indicado para el alivio del broncoespasmo. Los pacientes deben ser instruidos para contactar a su médico de inmediato cuando los episodios de asma que no responden a los broncodilatadores producen durante el curso del tratamiento. Durante estos episodios, los pacientes pueden requerir terapia con corticosteroides sistémicos. En teoría, el uso de corticosteroides inhalados con prednisona tratamiento sistémico alternativo día debe ir acompañada de una mayor supresión HPA que un régimen terapéuticamente equivalente de ya sea solo. Traslado de pacientes de la terapia con esteroides sistémicos a Aerobid inhalador puede desenmascarar condiciones alérgicas previamente suprimidas por el tratamiento con esteroides sistémicos, por ejemplo, rinitis, conjuntivitis y eczema. Las personas que están en las drogas que suprimen el sistema inmune son más susceptibles a las infecciones que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en los niños no inmunes o adultos que toman corticoides. En estos niños o adultos que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de corticosteroides afecta el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con corticosteroides antes del riesgo también se desconoce. Si ha estado expuesto a la varicela, la profilaxis con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Consulte los respectivos prospectos de VZIG completa e IG información de prescripción.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. PRECAUCIONES: General: Debido a la dosis molar relativamente alta de flunisolida por la activación en esta preparación, y debido a la evidencia que sugiere niveles más altos de absorción sistémica con flunisolida que con otros corticosteroides inhalados comparables (véase la sección Farmacología clínica), los pacientes tratados con Aerobid (flunisolida) deben ser observados cuidadosamente para detectar cualquier evidencia de efectos corticosteroides sistémicos, incluyendo la supresión del crecimiento de los huesos en los niños. En particular debe ser tomado en la observación de los pacientes después de la operación o durante períodos de estrés para la evidencia de una disminución de la función suprarrenal. Durante la retirada de esteroides orales, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia de los esteroides por vía sistémica activa, por ejemplo, dolor en las articulaciones y / o muscular, cansancio y depresión, a pesar del mantenimiento o incluso la mejora de la función respiratoria. (Ver Dosis y vía de administración para obtener más información.) En los pacientes que responden, flunisolida puede permitir el control de los síntomas asmáticos sin supresión de la función HPA. Desde flunisolida se absorbe en la circulación y puede ser sistémicamente activo, los efectos beneficiosos de Aerobid Inhalador para minimizar o prevenir la disfunción HPA se puede esperar sólo cuando no se excedan las dosis recomendadas. Los efectos a largo plazo locales y sistémicos de Aerobid (flunisolida) en sujetos humanos todavía no se conocen completamente. En particular, se desconocen los efectos que resultan del uso crónico de Aerobid en los procesos de desarrollo o inmunológicos en la boca, la faringe, la tráquea y los pulmones. Los corticosteroides inhalados se deben utilizar con precaución, en todo caso, en los pacientes con infección por tuberculosis activa o inactiva del tracto respiratorio; hongos sin tratamiento sistémico, bacteriana, infecciones parasitarias o víricas; o herpes simple ocular. infiltrados pulmonares con eosinofilia pueden ocurrir en pacientes en tratamiento con Aerobid inhalador. Aunque es posible que en algunos pacientes este estado puede manifestarse debido a la retirada de esteroides sistémica cuando se administran esteroides inhalados, un papel causal para el medicamento y / o su vehículo no se puede descartar. Información para los pacientes: Dado que el alivio de Aerobid inhalador depende de su uso regular y en la técnica de inhalación correcta, los pacientes deben ser instruidos para tomar inhalaciones a intervalos regulares. También deben ser instruidos en el método correcto de uso. (Véase el folleto de instrucciones del paciente.) Los pacientes cuyos corticosteroides sistémicos se han reducido o retirado deben ser instruidos para llevar consigo una tarjeta de advertencia que indica que pueden necesitar esteroides sistémicos suplementarios durante los períodos de estrés o un ataque de asma severa que no responde a los broncodilatadores. Las personas que están en dosis inmunosupresoras de corticosteroides deben ser advertidos para evitar la exposición a la varicela o el sarampión. Los pacientes también deben saber que si están expuestos, consejo médico se debe buscar sin demora. Un folleto ilustrado de instrucciones para el paciente para su uso correcto del inhalador acompaña a cada sistema Aerobid. CONTENIDO BAJO PRESIÓN No perfore. No utilice ni almacene cerca del calor o de una llama abierta. La exposición a temperaturas superiores a 120 grados y; F (49 y grado; C) pueden causar que el recipiente explote. Nunca tire del recipiente en el fuego o incinerador. Mantener fuera del alcance de los niños. Carcinogénesis: Se llevaron a cabo estudios a largo plazo en ratones y ratas utilizando la administración oral para evaluar el potencial carcinogénico de la droga. Hubo un aumento en la incidencia de adenomas pulmonares en ratones, pero no en ratas. Las ratas hembras que recibieron la dosis oral más alta tuvieron una mayor incidencia de adenocarcinoma mamario en comparación con las ratas de control. Un aumento de la incidencia de este tipo de tumor se ha informado de otros corticosteroides. Deterioro de la fertilidad: Las ratas hembra que recibieron altas dosis de flunisolida (200 mcg / kg / día) mostró alguna evidencia de alteración de la fertilidad. la capacidad reproductora en el bajo (8 mcg / kg / día) y mediados de la dosis (40 mcg / kg / día) grupos fueron comparables con los controles. Embarazo: Categoría C. Al igual que con otros corticosteroides, flunisolida ha demostrado ser teratogénico en ratas y conejos a dosis de 40 y 200 mcg / kg / día, respectivamente. También fue fetotóxica en estos estudios de reproducción animal. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Flunisolida debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Madres lactantes: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que otros corticosteroides se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra a flunisolida mujeres lactantes. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia no han sido establecidas en niños menores de 6. corticoides orales se ha demostrado que causa la supresión del crecimiento en niños y adolescentes, particularmente con dosis altas durante períodos prolongados. Si un niño o adolescente en cualquier corticoide parece tener la supresión del crecimiento, la posibilidad de que sean especialmente sensibles a este efecto de los esteroides debe ser considerado. REACCIONES ADVERSAS: Los eventos adversos observados en los ensayos clínicos controlados y estudios abiertos a largo plazo en 514 pacientes tratados con Aerobid (flunisolida) se describen a continuación. De esos pacientes, 463 fueron tratados durante 3 meses o más, 407 durante 6 meses o más, 287 durante 1 año o más, y 122 de 2 años o más. reacciones musculoesqueléticos se informaron en el 35% de los pacientes dependientes de esteroides en los que se está ahusado la dosis de esteroides orales. Este es un efecto bien conocido de la retirada de esteroides. Incidencia 10% o mayor: Gastrointestinales: diarrea (10%), náuseas y / o vómitos (25%), dolor de estómago (10%) general: la gripe (10%) de la boca y garganta: dolor de garganta (20%) Sistema nervioso: cefalea (25%) Respiratorio : los síntomas del resfriado (15%), la congestión nasal (15%), infección del tracto respiratorio superior (25%) Órganos de los sentidos: sabor desagradable (10%) Cardiovasculares: palpitaciones gastrointestinales: dolor abdominal, ardor de estómago general: dolor en el pecho, disminución del apetito, edema, fiebre boca y garganta: La infección por Candida Sistema nervioso: mareos, irritabilidad, nerviosismo, temblores reproductiva: trastornos menstruales respiratoria: la congestión del pecho, tos *, ronquera, rinitis, rinorrea, congestión nasal, drenaje de los senos, sinusitis, sinusitis, estornudos, esputo, wheezing1 piel: eczema, comezón (prurito), erupción cutánea Órganos de los sentidos: infección del oído, pérdida del olfato o del gusto General: escalofríos, aumento del apetito y aumento de peso, malestar general, edema periférico, sudoración, debilidad cardiovasculares: hipertensión, taquicardia gastrointestinales: estreñimiento, dispepsia, gas Hemático / linfáticos: la fragilidad capilar, nódulos linfáticos agrandados boca y garganta: la garganta seca, glositis, boca irritación, la faringitis, la flema, la irritación de la garganta del Sistema Nervioso: ansiedad, depresión, debilidad, fatiga, hiperactividad, hipoactividad, insomnio, mal humor, entumecimiento, Respiratorio vértigo: bronquitis, opresión en el pecho *, disnea, epistaxis, congestión de la cabeza, laringitis, irritación nasal, pleuresía, neumonía, sinusitis molestias de la piel: acné, urticaria o urticaria Órganos de los sentidos: visión,, molestias en los ojos, dolor de oído infección en los ojos borrosa Incidencia menos del 1%, a juzgar por los investigadores como posible o probablemente relacionados drogas: plenitud abdominal, falta de aliento. 1 Las incidencias que se muestran de la tos, sibilancias, opresión en el pecho y fueron juzgados por los investigadores como posible o probablemente relacionados con las drogas. En ensayos controlados con placebo, la incidencia global de estas reacciones adversas (independientemente del juicio de los investigadores relación con el fármaco ') fueron similares en los grupos tratados con placebo de drogas y. Ellos pueden estar relacionados con el sistema del vehículo o de la entrega. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN: El Aerobid (flunisolida) Sistema inhalador es para inhalación oral solamente. Adultos: La dosis inicial recomendada es de 2 inhalaciones dos veces al día, mañana y tarde, para una dosis diaria total de 1 mg. La dosis máxima diaria no debe exceder de 4 inhalaciones dos veces al día para una dosis total diaria de 2 mg. Cuando el fármaco se utiliza de forma crónica a 2 mg / día, los pacientes deben ser controlados periódicamente por los efectos sobre el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Los pacientes pediátricos: Para los niños y adolescentes de 6-15 años de edad, dos inhalaciones pueden ser administrados dos veces al día para una dosis diaria total de 1 mg. Las dosis más altas no se han estudiado. la información disponible es insuficiente para justificar su uso en niños menores de 6 años de edad con el uso crónico, los pacientes pediátricos deben ser monitorizados para el crecimiento, así como por los efectos sobre el eje HPA. El enjuague de la boca después de la inhalación se aconseja. Diferentes consideraciones deben ser dadas a los siguientes grupos de pacientes con el fin de obtener el beneficio terapéutico completo de Aerobid inhalador (flunisolida). Pacientes que no recibieron corticosteroides sistémicos: Los pacientes que requieren tratamiento de mantenimiento del asma pueden beneficiarse del tratamiento con Aerobid a las dosis recomendadas anteriormente. En los pacientes que responden a Aerobid. mejoría de la función pulmonar generalmente se hace evidente dentro de una a cuatro semanas después del inicio de la terapia. Una vez que se logra el efecto deseado, debe considerarse la posibilidad de disminución a una dosis efectiva más baja. Los pacientes mantenidos con corticosteroides sistémicos: Los estudios clínicos han demostrado que Aerobid puede ser eficaz en el tratamiento de asmáticos dependientes o mantenidas en corticosteroides sistémicos y puede permitir la sustitución o reducción significativa de la dosis de corticosteroides sistémicos. el asma del paciente debe ser razonablemente estable antes de iniciar el tratamiento con Aerobid. Inicialmente, Aerobid debe utilizarse simultáneamente con dosis de mantenimiento habitual del paciente de corticosteroides sistémicos. Después de aproximadamente una semana, la retirada gradual de la corticosteroides sistémicos se inicia mediante la reducción de la dosis diaria diario o alterno. Las reducciones se pueden hacer después de un intervalo de una o dos semanas, dependiendo de la respuesta del paciente. Como es muy recomendable baja tasa de retirada. En general, estas disminuciones no deben exceder de 2,5 mg de prednisona o su equivalente. Durante la retirada, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia de corticosteroides sistémicos; p. ej. dolor en las articulaciones y / o muscular, cansancio y depresión, a pesar del mantenimiento o incluso mejora en la función pulmonar. Estos pacientes deben ser alentados a continuar con el inhalador, pero deben ser monitorizados para detectar signos objetivos de insuficiencia suprarrenal. Si se produce evidencia de insuficiencia suprarrenal, las dosis de corticosteroides sistémicos se deben aumentar temporalmente y posteriormente retirada deben continuar más lentamente. Durante períodos de estrés o un ataque de asma grave, la transferencia de los pacientes pueden requerir un tratamiento adicional con corticosteroides sistémicos. CÓMO SUMINISTRADO: Aerobid (flunisolida) inhalador sistemas están disponibles en latas de 100 inhalaciones dosificadas. NDC 0456-0672-99 Aerobid NDC 0456-0670-99 Aerobid-M "Nota: La siguiente declaración sangría es requerido por la Ley de Aire Limpio del gobierno federal para todos los productos que contienen o se fabrica con los clorofluorocarbonos (CFC)." ADVERTENCIA: Contiene tricloromonofluorometano, diclorodifluorometano y diclorotetrafluoroetano, sustancias que dañan la salud pública y el medio ambiente al destruir el ozono en la atmósfera superior. "Un aviso similar a la advertencia anterior se ha colocado en la información para el paciente de este producto conforme a las regulaciones de la EPA." fabricado por Forest Pharmaceuticals, Inc. St. Louis, MO 63045 mfd por 3M Farmacéutica St. Paul, MN Cómo utilizar su Aerobid & registro; Aerobid & registro; - METRO INSTRUCCIONES DE USO: Antes de utilizar su nuevo sistema inhalador Aerobid, es importante que lea sobre las siguientes sencillas instrucciones y familiarizarse con el inhalador y el cartucho de metal. Como probablemente su médico le ha indicado, el sistema inhalador Aerobid debe ser utilizado por unos pocos días antes de que comience a trabajar, y luego debe ser utilizado con regularidad para ayudar a reducir la frecuencia y gravedad de los ataques de asma. No es un broncodilatador y no proporcionará alivio durante un ataque asmático real. pero puede reducir el número de ataques malas si se usan regularmente todos los días. Antes del primer uso, colocar el cartucho de metal Aerobid en el interior del recipiente de plástico como se muestra. Agitar el sistema inhalador antes de cada inhalación. Antes de cada uso, retire guardapolvo e inspeccionar portavoz de objetos extraños. Reemplazar guardapolvo después de cada uso. Exhale lo más completamente posible. Mantenga el sistema inhalador en posición vertical y poner boquilla de plástico en la boca, como se muestra, asegurándose de cerrar los labios alrededor de la boquilla. Inhale lentamente por la boca. Al mismo tiempo que presiona hacia abajo el cartucho de metal con el dedo índice. Aguante la respiración tanto tiempo como sea posible. Mientras sostiene la respiración, deje de presionar sobre el cartucho y retire boquilla de la boca. Si su médico le ha recetado dos o más inhalaciones en cada uso, espere un minuto para permitir que la presión se acumule de nuevo en el envase de metal, a continuación, repita los pasos del dos al nueve (2-9). Asegúrese de agitar el sistema inhalador de nuevo antes de cada inhalación. Después de que el número prescrito de inhalaciones, enjuague su boca con agua abundante. Limpiar el sistema inhalador cada pocos días. Para ello, retire el cartucho de metal, luego enjuague el inhalador de plástico y la tapa con agua tibia corriendo rápidamente. Secar bien. Vuelva a colocar el cartucho y la tapa. NOTA: Si su boca se convierte en dolor o desarrolla una erupción, asegúrese de mencionar esto a su médico, pero no deje de usar su sistema inhalador a menos que se lo indique. ADVERTENCIA: El contenido del cartucho de metal están bajo presión. No perfore. No utilice ni almacene cerca del calor o de una llama abierta. La exposición a temperaturas por encima de 120 y el grado; F (49 y grado; C) puede causar cartucho para explotar. Nunca tire del cartucho en el fuego o incinerador. Su uso por los niños siempre deben ser supervisados ​​por un adulto. 3M Pharmaceuticals, Inc. St. Paul, MN a: Forest Pharmaceuticals, Inc. SUBSIDIARIA DE Forest Laboratories, INC. ST. Louis, Missouri 63045

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Xeloda (capecitabina) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Capecitabina (Rx) de la tableta de 150 mg Fabricado por Teva Pharmaceuticals - Producto de Canadá - Enviado desde Canadá - No se puede dividir Capecitabina (Rx) de la tableta de 500 mg Fabricado por Teva Pharmaceuticals - Producto de Canadá - Enviado desde Canadá - No se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Información capecitabina Capecitabina (ka pe SITIO un estado) es un fármaco de quimioterapia. Se ralentiza el crecimiento de las células cancerosas. Este medicamento se utiliza para tratar el cáncer de mama, así como cáncer de colon o de recto. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: trastornos sanguíneos: Sangrado o - dihydropyrimidine deshidrogenasa (DPD): infección - heart deficiencia de la enfermedad (especialmente infecciones virales, como varicela, herpes labial, o herpes) enfermedad - kidney - Hígado enfermedades - una reacción alérgica o inusual a la capecitabina, 5-fluorouracilo, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua, dentro de los 30 minutos siguientes al final de una comida. No corte, triture ni mastique este medicamento. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome su medicina en intervalos regulares. No lo tome con más frecuencia que la indicada. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Su médico puede indicarle que tome una combinación de 150 mg y 500 mg para cada dosis. Es muy importante que usted sepa cómo tomar su dosis correctamente. Tomar las tabletas equivocadas, puede experimentar una sobredosis (demasiado medicamento) o insuficiente (muy poco medicamento). Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. - antacids con aluminio y / o magnesio ácido - folic - leucovorin - medicamentos para incrementar los conteos sanguíneos, tales como filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim - phenytoin - vaccines - warfarin Hable con su médico o farmacéutico antes de usar cualquiera de estos medicamentos cuidado de la salud: - acetaminophen - aspirina - Ibuprofen - ketoprofeno - naproxen Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico para que controle su progreso. Este medicamento puede hacerle sentir un malestar general. Esto no es raro, ya que la quimioterapia afecta a las células sanas como a las células cancerosas. Informe sobre los efectos secundarios. Continúe con el tratamiento aun si se siente enfermo, a menos que su médico le diga que pare. En algunos casos, se le puede dar medicamentos adicionales para ayudar con los efectos secundarios. Siga las instrucciones para su uso. Llame a su médico o su profesional de la salud si tiene fiebre, escalofríos o dolor de garganta, u otros síntomas de un resfriado o gripe. No se automedique. Este medicamento puede reducir la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones. Trate de no acercarse a personas que estén enfermas. Este medicamento puede aumentar el riesgo de magulladuras o sangrado. Llame a su médico o profesional de la salud si observa sangrados inusuales. Tenga cuidado al cepillarse los dientes y usar hilo o utilizando un palillo de dientes ya que puede contraer una infección o sangrar con mayor facilidad. Si se somete a algún tratamiento dental, informe a su dentista que está usando este medicamento. Evitar tomar productos que contienen aspirina, acetaminofeno, ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno o menos que lo indique su médico. Estos productos pueden disimular la fiebre. No se debe quedar embarazada mientras está tomando este medicamento. Las mujeres deben informar a su médico si desean quedarse embarazadas o piensan que podrían estar embarazadas. Hay una posibilidad de efectos secundarios graves a un bebé nonato. Hable con su profesional médico o farmacéutico para obtener más información. No dé el pecho a un bebé mientras está tomando este medicamento. Los hombres pueden tener un hijo mientras está tomando este medicamento. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua conteos sanguíneos - baja - este medicamento puede reducir el número de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Usted puede estar en mayor riesgo de infección y sangrado. - signos de infección - fiebre o escalofríos, tos, dolor de garganta, dolor o dificultad para pasar orina - signos de reducción de plaquetas o sangrado - magulladuras, puntos rojos en la piel, heces negras alquitranadas, sangre en la orina de los - signos disminuyeron roja Los glóbulos - cansancio o debilidad inusual, desmayos, sensación de mareo problemas consisten en respirar - cambios en la visión dolor - chest - dark - diarrhea la orina de más de 4 movimientos intestinales en un día o cualquier tipo de diarrea durante la noche; llagas - mouth diarrea con sangre o acuosa - dizziness - náuseas y vómitos - Pain, hormigueo, entumecimiento de las manos o los pies - redness, hinchazón o llagas en las manos o los pies - Estómago dolor - Vómitos colores - amarillo de la piel o los ojos Efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - constipation - diarrhea - dry o picazón en la piel pérdida - secador - Pérdida de apetito - náuseas - weak o cansado Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. La capecitabina, Tableta oral - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13582 comentarios Deje un comentario ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Estas son algunas de las píldoras KEMO más comunes y populares. El menciones especiales son capecitabina 500 mg, Xeloda Genérico, Xeloda 5-FU, Xeloda 500 mg etc., que ayudan en la quimioterapia leve. ¿Cuál es Xeloda (capecitabina)? Xeloda (capecitabina) es una pastilla o píldora cáncer de quimioterapia que ayuda a finalizar y eliminar el crecimiento de las células cancerosas y dificulta su crecimiento y distribución por el cuerpo. Es un tipo de quimioterapia en forma de pastillas. Xeloda Genérico ayuda a tratar el cáncer de páncreas Xeloda, cáncer de colon, cáncer de mama Xeloda que pueden propagarse a otras partes del cuerpo. Xeloda genérico se utiliza en combinación con otra quimioterapia y alcohol que ayuda a evitar la propagación de las células cancerosas. La píldora tiene un mecanismo de acción capecitabina. Antes de tomar capecitabina genérico. Xeloda, capecitabina o cualquier otro pastillas de quimioterapia, comprobar: Usted no debe tomar píldoras de Xeloda si es alérgico a la capecitabina o fluorouracilo Si usted tiene enfermedades renales Si usted tiene algunos trastornos metabólicos Problemas de sangrado o de coagulación Las enfermedades del hígado Lo que se utiliza para Xeloda? Xeloda es un medicamento de quimioterapia oral eficaz que ayuda a tratar varios tipos de cáncer. Se toma dos veces al día. Se sugiere que no debe tomar este medicamento sin receta o hacer cualquier cambio con la dosificación Xeloda. Mayormente, Xeloda se toma como una parte de ciclo de tratamiento de 3 semanas. Este ciclo o fecha depende de sólo los médicos. Es una parte del programa de tratamiento contra el cáncer y es por eso que se toma por lo general junto con otras formas de medicamentos para el cáncer. Siga las instrucciones del médico religiosamente. Hay que tener por lo menos 30 minutos antes de las comidas y con un vaso lleno de agua. efectividad Xeloda varía de cáncer a los tipos de cáncer. Los efectos secundarios de medicamentos contra el cáncer: Xeloda Es necesario consultar a su médico es sentir como vómitos, diarrea, enfermedad estomacal o sudar más de lo normal. La falta de cuidado puede causar deshidratación o insuficiencia renal. Xeloda canhave efecto duradero en el cuerpo y que tendrá que someterse a unas pruebas médicas después de suspender el medicamento. También se sugiere que estar bajo la supervisión del médico cuando se está tomando Xeloda. Xeloda tienda a temperatura ambiente y también mantener lejos del calor y la humedad. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. Se le sugiere y aconseja leer la información pacientes, hojas de instrucciones, guías de tratamiento, etc., y en caso de cualquier duda consulte a médico y farmacéutico. En caso de haber perdido cualquier dosis, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome medicamentos adicionales en cualquier caso y si tiene tomó ayuda de emergencia llamada sobredosis. También se ha observado la pérdida de cabello Xeloda. También leer sobre Xeloda vida media antes de consumir. Los efectos secundarios comunes de Xeloda incluyen: Pérdida de apetito, menos hambre y vómitos La diarrea severa, más de 3 veces por día Úlcera en la boca, encías inflamadas y dificultad para tragar Dolor, enrojecimiento, hinchazón, Descamación de la piel, etc. síntomas de deshidratación, sensación de sed, que no tengan capacidad de orinar o de la piel seca Los problemas del corazón, incluyendo la presión, dolor de pecho, latidos cardíacos irregulares, etc. Los problemas renales como la micción dolorosa o difícil, sintiendo el aliento cansado o corta problemas del hígado como dolor de estómago superior, cansancio, orina oscura e ictericia bajo recuento de células sanguíneas Las reacciones graves de la piel como dolor de garganta, hinchazón en la cara, hinchazón de la lengua, ardor en los ojos dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. dolor de estómago o estreñimiento erupciones cutáneas leves, entumecimiento en los brazos y los pies ¿Qué debo evitar al tomar Xeloda? Xeloda puede pasar y conseguir inyectado en los fluidos corporales y los cuidadores deben cuidar de la higiene. Use guantes durante la limpieza de los fluidos y lavarse las manos cuidadosamente. No existen tales precauciones para Xeloda. El precio exacto Xeloda se puede comprobar en línea. Varios fabricantes ofrecen diferentes versiones de Xeloda como Xeloda 500 mg entre otros. Compruebe coste Xeloda y garantizar las normas de seguridad de los médicos. Otra cosa importante es no cambiar o cambiar la dosis prescrita Xeloda. Preguntas más frecuentes Estoy sufriendo de cáncer de mama capecitabina. Xeloda es seguro para mí? ¿Cuánto tiempo se tardará en tratar yo? Bueno, eso depende exclusivamente del tipo de la etapa del cáncer que eres. Consulte a su médico, lea la información importante acerca de Xeloda 500 mg antes de empezar su medicación. También se aconseja que usted debe pasar por una vez los efectos secundarios y otras precauciones, ya que ayudará a darse cuenta del posible riesgo de antemano. Los efectos secundarios de la píldora de la quimioterapia varían de un cuerpo a otro y que deben mantenerse en contacto con su médico. Xeloda para el cáncer de mama es muy recomendable y nombre popular y la quimioterapia Xeloda se toma en la integración con otros medicamentos. Puede pedir a su ayuda médica para Xeloda para el cáncer de mama metastásico. Hola, Mi nombre es Jennifer. ¿Puede usted decirme lo que la quimioterapia oral es? ¿Cuáles son las tabletas de quimioterapia comunes? ¿Y cuáles son los efectos secundarios de la píldora del cáncer? Hola Jennifer. Nos gustaría decir que la quimioterapia oral es un proceso en el que se usan medicamentos como Xeloda, capecitabina o cualquier otro pastillas de quimioterapia para detener el crecimiento de células cancerosas en pacientes cuerpo. Existen numerosos fármacos contra el cáncer oral que están disponibles en el mercado y debe ser tomada estrictamente bajo la supervisión del médico. La forma común de la píldora quimioterapia son drogas Xeloda cáncer, comprimidos de Xeloda, capecitabina drogas, pastillas para el cáncer, roche Xeloda, Xeloda 500 mg de capecitabina, tableta cáncer, capecitabina oral, la neuropatía Xeloda y tantos nombres. Puede consultar a los médicos por sus medicamentos necesitan. El precio de Xeloda, la terapia con Xeloda, Xeloda quimioterapia y los precios varían de 500 mg Xeloda tipo de cáncer al tratamiento que ha optado por. Los efectos secundarios de la píldora quimioterapia son muchos y se puede leer desde nuestra sección de efectos secundarios de la página de descripción. ¿Cuál es el nombre genérico de Xedola? Es eficaz contra el cáncer de drogas Xedola? Los nombres genéricos de Xedola pueden incluir erupción de Xeloda, medicamento Xeloda, tabletas para el tratamiento del cáncer, la quimioterapia forma de tableta, el cáncer de Xeloda, el cáncer de mama metastásico Xeloda, la radiación Xeloda, medicamento contra el cáncer Xeloda etc. Sí, la medicina ha sido muy popular entre los médicos, así como pacientes con cáncer y se está utilizando en la integración con otras pastillas de quimioterapia por vía oral para eliminar el riesgo de propagación de las células cancerosas en el cuerpo. ¿Cuáles son los diferentes tipos de cáncer Xedola pueden tratar? Las diversas células cancerosas que Xedola puede ayudar a luchar contra y crecer incluyen el cáncer de colon Xeloda. Xeloda para el cáncer de colon es fácilmente disponible en el mercado. El tratamiento con Xeloda también viene de cáncer de mama y otras formas. Antes de la adopción de leer las instrucciones y precauciones. El uso de la calculadora Xeloda es imprescindible para evitar cualquier amenaza para su vida. las tasas de supervivencia de Xeloda son altos y se ha sido uno de los mejores del cáncer de mama metastásico capecitabina. Es la quimioterapia en forma oral. También ayuda en el tratamiento del cáncer de pulmón Xeloda. ¿Qué pasa si tengo una sobredosis de quimioterapia en forma de pastillas? Va a ser perjudicial? Es muy importante llevar un control sobre la cantidad de Xeloda con radiación o cualquier otra píldora de la quimioterapia se toma por vía oral. Puede ser fatal y representan una amenaza de vida por encima de su cuerpo, se extendió aún más el cáncer y desactivar los órganos del cuerpo en algún momento. En caso de que tenga alguna sobredosis de pastillas cáncer llamar médica de emergencia ayuda y pida a su médico que le ayude! RENUNCIA. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos propietarios y no están afiliados con el sitio web. 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Cialis - eréctil disfunción , stomex

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¿Qué es Cialis (tadalafil)? Cialis (tadalafil) relaja los músculos y aumenta el flujo sanguíneo a determinadas zonas del cuerpo. Cialis (tadalafil) se utiliza para tratar la disfunción eréctil (impotencia). Cialis (tadalafil) también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el médico antes de tomar Cialis (tadalafil)? No tome Cialis (tadalafil), si también está usando un nitrato para el dolor de pecho o problemas del corazón. Esto incluye nitroglicerina (Nitrostat, Nitrolingual®, Nitro-Dur, Nitro-Bid, y otros), dinitrato de isosorbida (Dilatrate-SR, Isordil, Sorbitrateincluyen), y mononitrato de isosorbida (Imdur, Ismo, Monoket). Los nitratos también se encuentran en drogas recreativas como el nitrato de amilo o nitrito ( "poppers"). Tomar tadalafil con un nitrato puede causar una grave disminución de la presión arterial, dando lugar a desmayos, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Un pequeño número de pacientes han tenido una pérdida repentina de la visión al tomar tadalafil. Este tipo de pérdida de la visión es causada por la disminución del flujo sanguíneo al nervio óptico del ojo. No está claro si tadalafil es la causa de esta pérdida de visión. la pérdida súbita de la visión con el uso de tadalafilo ha producido con mayor frecuencia en personas con enfermedades del corazón, diabetes, presión arterial alta, colesterol alto, o ciertos problemas oculares preexistentes, y en aquellos que fuman o tienen más de 50 años de edad. Antes de tomar Cialis (tadalafil), informe a su médico si usted tiene: enfermedad del corazón o problemas del ritmo cardiaco; un historial reciente de ataque al corazón (en los últimos 90 días); una historia reciente de accidente cerebrovascular o insuficiencia cardíaca congestiva (dentro de los últimos 6 meses); angina de pecho (dolor de pecho); presión arterial alta o baja; enfermedad del higado; enfermedad del riñón (o si está recibiendo diálisis); un trastorno de las células de la sangre como la anemia de células falciformes, mieloma múltiple, o leucemia; un trastorno de la coagulación, como la hemofilia; una úlcera de estómago; retinitis pigmentosa (una condición hereditaria del ojo); una deformidad física del pene (como la enfermedad de Peyronie); o si le han dicho que no debería tener relaciones sexuales por razones de salud. Si usted tiene alguna de estas condiciones, quizás no pueda tomar Cialis, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. FDA en la categoría B: Aunque Cialis no es para su uso en las mujeres, no se espera que este medicamento le cause daño al bebé nonato. No utilice tadalafil sin consultar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Aunque Cialis (tadalafil) no es para uso en mujeres, no se sabe si tadalafil pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Es posible que necesite una dosis más baja de esta medicina si usted es mayor de 65. Siga las instrucciones del médico. ¿Cómo debo tomar Cialis (tadalafil)? Tome cada dosis con un vaso lleno de agua. Evitar tomar alimentos de alta grasa antes de tomar Viagra, ya que puede provocar que el medicamento debe tomar más tiempo para empezar a trabajar. Tadalafil se toma generalmente cuando se necesita, 30 - 60 minutos antes de la actividad sexual. La medicación puede ayudar a lograr una erección durante la estimulación sexual. Una erección no ocurrirá sólo tomando una pastilla. No tome tadalafil más de una vez al día. Permiten que pasen 24 horas entre las dosis. Guarde esta medicina a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Desde el tadalafil se usa cuando se necesita, usted no es probable que sea en un horario de dosis. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de una sobredosis de tadalafilo pueden incluir dolor de pecho, náusea, latido cardiaco irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. ¿Qué debo evitar al tomar tadalafil? Evite beber alcohol, ya que puede aumentar algunos de los efectos secundarios de tadalafil. La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con tadalafil. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. No aumente o disminuya la cantidad de productos de toronja en su dieta sin antes consultar con su médico. No use ningún otro medicamento para tratar la impotencia, así como alprostadil (Caverject, Muse, Edex) o yohimbina (Yocon, Yodoxin entre otros), a menos que su médico se lo indique. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tadalafil? Si usted nota mareo, nausea, o tiene dolor, entumecimiento u hormigueo en el pecho, los brazos, el cuello o la mandíbula durante la actividad sexual, pare y llame a su médico de inmediato. Usted podría tener un efecto secundario grave de tadalafilo. Deje de usar tadalafil y busque atención médica de emergencia si tiene perdida súbita de la visión. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar tadalafil y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor de pecho o sensación de pesadez, dolor que se distribuye al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; latido del corazón irregular; hinchazón de las manos, tobillos o pies; dificultad para respirar; cambios en la visión; sensación de desvanecimiento, desmayo; o erección del pene que es dolorosa y que dura 4 horas o más. Siga tomando Cialis y hable con su médico si usted tiene alguno de estos efectos secundarios menos graves: calor o enrojecimiento en su cara, cuello o pecho; congestión nasal; dolor de cabeza; dolor de barriga; o dolor de espalda. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué fármaco (s) pueden interactuar con Cialis (tadalafil)? No tome Cialis si usted está tomando los siguientes medicamentos: medicamentos de nitroglicerina para el corazón o dolor en el pecho como el nitrito de amilo, el dinitrato de isosorbida, el mononitrato de isosorbida, nitroglicerina, incluso sí los tema ocasionalmente Cialis (tadalafil) también puede interactuar con los siguientes medicamentos: bloqueadores alfa, como la alfuzosina (Uroxatral), doxazosina (Cardura), prazosina (Minipress), o la terazosina (Hytrin), que se utiliza para tratar la presión arterial alta o la próstata agrandada. bosentan ciertos antibióticos como la claritromicina, eritromicina, troleandomicina ciertos medicamentos para las convulsiones, tales como carbamazepina, fenitoína, y cimetidina cisaprida jugo diltiazem pomelo fenobarbital para las infecciones micóticas (fluconazol, itraconazol, ketoconazol, voriconazol) mibefradil nicardipina ciertos medicamentos para el tratamiento del VIH infección o rifabutina quinidina SIDA, rifampicina Es posible que algunos medicamentos para el tratamiento de la depresión, ansiedad u otros problemas del estado de ánimo (ejemplos: fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona) verapamilo

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Mycelex-G (Clotrimazol) ist ein Medikament gegen Pilze. Es verhindert Pilz zu wachsen. Clotrimazol verwendet wird vaginal, um zu vaginale Candida behandeln (Hefe) Infektionen. Clotrimazol vaginal kann auch für Otros Zwecke del als morir en diesem Leitfaden Medikamente verwendet werden. Verwenden Mycelex-G genau wie von Ihrem Arzt verordnet, oder folgen Sie den Anweisungen, die das Paket zu begleiten. Wenn Sie nicht verstehen Sie diese Anleitung, Fragen Sie Ihren Apotheker, Krankenschwester oder Arzt, um sie zu erklären. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Verwendung dieser Medikamente. Legen Sie die tableta, Zäpfchen oder Crema in die mit dem Scheide Applikator, wie verwiesen. Verwenden Sie dieses Medikament kontinuierlich für die vorgeschriebene Höhe der Zeit, auch der während Regelblutung. Sie können Eine Damenbinde, Medikament das aus der Färbung de Kleidung zu verhindern, aber nicht mit einem tampón. Wenn nicht die Infektion klart, nachdem Sie ein fertig Verlauf der Therapie haben, oder ob es noch schlimmer erscheint, sehen Sie Ihren Arzt. Sie müssen möglicherweise Eine Andere Arte von Infektion. Vermeiden Sie, dass dieses Medikament en deinen Augen, Nase oder Mund. Darse una Clotrimazol vaginal bei Raumtemperatur weg von und Feuchtigkeit Hitze. Clotrimazol ist ein Medikament gegen Pilze. Es verhindert Pilz zu wachsen. Clotrimazol verwendet wird vaginal, um zu vaginale Candida behandeln (Hefe) Infektionen. Es kann auch für Otros Zwecke del als morir en diesem Leitfaden Medikamente verwendet werden.

Celexa usos, dosis efectos secundarios - , citalopram

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Celexa Celexa (citalopram) es un antidepresivo en un grupo de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Celexa se utiliza para tratar la depresión. Celexa puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No debe usar Celexa si también está tomando pimozida, o si está siendo tratado con inyección de azul de metileno. No utilice Celexa si usted ha usado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen isocarboxazida, linezolid, la inyección de azul de metileno, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina, y otros. Algunos jóvenes tienen pensamientos de suicidio cuando primero tomar un antidepresivo. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando Celexa. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. No le dé Celexa a nadie menor de 18 años sin el consejo de un médico. Celexa no está aprobado para su uso en niños. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar Celexa si usted es alérgico al citalopram o escitalopram (Lexapro), si también está tomando pimozida, o si está recibiendo tratamiento con inyección de azul de metileno. No utilice Celexa si ha tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días. podría producirse una interacción muy peligrosa. inhibidores de la MAO incluyen isocarboxazida, linezolid, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina. Para asegurarse de que Celexa es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: sangramiento o coágulos de sangre; del hígado o del riñón; convulsiones o epilepsia; enfermedades del corazón, insuficiencia cardíaca, un trastorno del ritmo cardíaco, latido cardiaco lento, o la historia reciente de ataque al corazón; historial personal o familiar del síndrome de QT largo; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); trastorno bipolar (depresión maníaca); o un historial de abuso de drogas o pensamientos suicidas. Algunos jóvenes tienen pensamientos de suicidio cuando primero tomar un antidepresivo. Su médico necesitará chequear su progreso mediante visitas regulares mientras usted esté usando Celexa. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. FDA en la categoría C del embarazo Tomar un antidepresivo ISRS durante el embarazo puede causar problemas pulmonares graves en el bebé. Sin embargo, es posible que tenga una recaída de depresión si deja de tomar su antidepresivo. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Celexa. No empiece o deje de tomar este medicamento durante el embarazo sin el consejo de su médico. Citalopram puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Celexa. No le dé este medicamento a menores de 18 años sin consejo médico. Celexa no está aprobado para su uso en niños. ¿Cómo debo tomar Celexa? Tome Celexa exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Puede tomar hasta 4 semanas o más tiempo antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y dígale a su médico si sus síntomas no mejoran después de 4 semanas de tratamiento. No deje de usar Celexa forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Pregúntele a su médico cómo detener de forma segura utilizando Celexa. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar Celexa? Pregúntele a su médico antes de tomar un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para el dolor, artritis, fiebre, o hinchazón. Esto incluye aspirina, celecoxib, diclofenaco, indometacina, meloxicam, y otros, y otros. El uso de un AINE con Celexa puede hacer que tenga moretones o sangrado fácilmente. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de Celexa. Celexa puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios Celexa Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Celexa: erupción cutánea o urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: visión borrosa, visión de túnel, dolor o hinchazón, o ver halos alrededor de las luces; dolor de cabeza con dolor en el pecho y mareos intensos, desmayos, latidos cardíacos rápidos o fuertes; severa reacción del sistema nervioso - músculos (rígidos) muy rígidos, fiebre alta, sudor, confusión, latido cardiaco rápido o desigual, temblores, sensación de que se puede desmayar; altos niveles de serotonina en el cuerpo - agitación, alucinaciones, fiebre, paso cardíaco rápido, reflejos hiperactivos, náusea, vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, desmayo; o los bajos niveles de sodio en el cuerpo - dolor de cabeza, confusión, dificultad para hablar, debilidad severa, vómitos, sensación de inestabilidad. efectos secundarios de Celexa comunes pueden incluir: somnolencia, mareos, debilidad; ansiedad, sensación de debilidad, problemas de sueño (insomnio); náuseas, pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento; boca seca, bostezar; los síntomas del resfriado, como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, tos; cambios en el peso; o disminución del deseo sexual, impotencia, o dificultad para alcanzar un orgasmo. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Celexa información de dosificación Dosis usual de adultos para la depresión: Dosis inicial: 20 mg por vía oral una vez al día. Dosis de mantenimiento: 20 a 40 mg / día. La dosis inicial se puede aumentar en incrementos de 20 mg no más a menudo que una vez por semana hasta un máximo de 40 mg por día. Dosis usual Geriátrica de Depresión: 20 mg / día por vía oral es la dosis máxima recomendada para los pacientes que son mayores de 60 años de edad. Dosis pediátrica habitual para la depresión: Niños hasta 11 años: dosis inicial: 10 mg por vía oral una vez al día; aumentar gradualmente la dosis de 5 mg / día cada 2 semanas como clínicamente necesarios; intervalo de dosificación: de 20 a 40 mg / día 12 a 18 años: Inicial: 20 mg por vía oral una vez al día; aumentar gradualmente la dosis en 10 mg / día cada 2 semanas como clínicamente necesarios; intervalo de dosificación: de 20 a 40 mg / día Dosis pediátrica habitual para el Trastorno Obsesivo Compulsivo: Niños hasta 11 años: Inicial: 5-10 mg / día administrados una vez al día; aumentar gradualmente la dosis de 5 mg / día cada 2 semanas como clínicamente necesarios; intervalo de dosificación: de 10 a 40 mg / día. 12 a 18 años: Inicial: 10 a 20 mg / día administrados una vez al día; aumentar gradualmente la dosis en 10 mg / día cada 2 semanas como clínicamente necesarios; intervalo de dosificación: de 10 a 40 mg / día. ¿Qué otras drogas afectarán a Celexa? El tomar este medicamento con otras drogas que causan somnolencia o respiración lenta puede causar efectos secundarios peligrosos o potencialmente mortales. Pregúntele a su médico antes de tomar Celexa con una pastilla para dormir, narcóticos para el dolor, relajantes musculares, o medicinas para la ansiedad, la depresión, o convulsiones. Muchos medicamentos pueden interactuar con Celexa. Aquí no se enumeran todas las posibles interacciones. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos y cualquier empieza o deja de usar durante el tratamiento con citalopram, especialmente: cualquier otro antidepresivo; anagrelida, cimetidina, droperidol, metadona, ondansetrón, anagrelida, cimetidina, droperidol, la metadona, el tramadol; La hierba de San Juan, triptófano (a veces llamado L-triptófano); un anticoagulante (warfarina, Coumadin, Jantoven); un antibiótico - azitromicina, claritromicina, eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, pentamidina; medicinas para el cáncer - trióxido de arsénico, doxorrubicina, vandetanib; contra la malaria medicación - cloroquina, halofantrina; ritmo cardíaco medicina - amiodarona, disopiramida, dofetilida, dronedarona, flecainida, ibutilida, quinidina, sotalol; medicamentos para tratar un trastorno psiquiátrico - clorpromazina, haloperidol, litio, tioridazina; o migraña medicina para el dolor - sumatriptán, zolmitriptán. Esta lista no está completa y muchas otras drogas pueden tener interacciones con citalopram. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dará una lista de todos sus medicamentos a cualquier profesional de la salud que lo atienda. Más información acerca de Celexa (citalopram) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Celexa. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 18.04. Fecha de revisión: 26/08/2014, 11:05:51 AM. Estado de drogas

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Abamune - 300 mg Recibir una notificación cuando el producto esté en existencias Acerca de la droga: Abacavir sulfato es un fármaco antiviral que impide que el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH se multiplique en su cuerpo. Este medicamento se prescribe para el tratamiento del VIH que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA. Sulfato de abacavir se vende bajo varios nombres comerciales, como Abamune (fabricado por Cipla).Este medicamento también puede ser prescrito para los tratamientos no mencionados aquí. Usos de la droga: Este medicamento está aprobado para su uso en el tratamiento de infecciones por VIH. El fármaco sólo es eficaz en la prevención de la multiplicación del VIH. Sulfato de Abacavir no cura el cuerpo del VIH. Todavía se puede transmitir el virus a otras personas a través de sangre infectada (a través de agujas, cuchillas de afeitar, cepillo de dientes) o por medio de prácticas sexuales sin protección (garantizar la anticoncepción de barrera adecuada). Hay que tener cuidado de estas cosas y emplear medida apropiada a fin de no propagar el virus. Trabajando de la droga: Abacavir sulfato inhibe la transcriptasa inversa del VIH e impide la transcripción correcta del ADN viral. Inhibe la enzima transcriptasa inversa del VIH de forma competitiva y actuar como un terminador de cadena de la síntesis de ADN. El proceso de alargamiento de la cadena se inhibe y, finalmente, se inhibe el crecimiento de ADN viral Fabricante: Abamune 300 mg es fabricado por Cipla, India. Usted puede comprar en línea en Abamune 300 alldaychemist. com. forma de dosificación y fortalezas: Este medicamento está disponible en la forma de comprimidos en la siguiente fuerza en nuestra página web: Abamune comprimido 300 mg Antes de tomar este medicamento: No tome este medicamento si usted: Es alérgico a este medicamento oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento tener narcolepsia tiene una enfermedad mental grave Informe a su médico si: Está embarazada, tome todos los medicamentos para el VIH prescrito por el médico, para prevenir la propagación del VIH al bebé nonato. En período de lactancia o planea amamantar. No amamanten si está infectado con el VIH. Tiene problemas renales presión de la sangre Tienen un problema grave del hígado Tener dolencia del corazón Dosificación: Cuánto tomar el medicamento? Abacavir sulfato de dosificación puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Su dosificación será determinado por su médico después de examinar adecuadamente. Recuerde que debe seguir su médico y rsquo; s consejos adecuadamente para obtener los mejores resultados. Siempre tome la dosis del fármaco según lo prescrito por el médico solamente. Nunca cambie la dosis, iniciar o dejar de tomar el medicamento sin médico y rsquo; s permiso. Siempre completar la dosis. Cómo tomar el medicamento? Tome las tabletas con un vaso lleno de agua. No rompa la tableta. Tome el medicamento según lo indicado. Tomar Abacavir sulfato con o sin alimentos, o según las indicaciones de su médico. VIH usualmente se trata con una combinación de fármacos. Siempre tome los medicamentos prescritos según las indicaciones de su médico. Sulfato de abacavir viene con una tarjeta de advertencia que muestra los síntomas de las reacciones alérgicas. Lea esta tarjeta y llevarla si siempre a su lado. Guarde este medicamento en un lugar fresco y seco. Usted puede comprar en línea en Abamune 300 alldaychemist. com. Tomar el comprimido a la misma hora todos los días, con el fin de evitar el olvido de la dosis. Esto debe convertirse en un hábito para que usted tome la pastilla hasta que el médico le diga que deje la droga. Por cuánto tiempo se debe tomar? Este medicamento controla la multiplicación del VIH, pero no cura el problema. Tome los medicamentos siempre y cuando su médico le recomienda tomarlo. Sobredosis: En caso de una sobredosis de abacavir sulfato, obtener atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. La señorita dosis: En caso de que se olvida de tomar la dosis, no tome la dosis y tome la siguiente dosis en el período de tiempo recomendado. No duplique la dosis para la olvidada. Los efectos secundarios de la droga: La acidosis láctica se ha observado en algunas personas (especialmente las mujeres con sobrepeso y aquellos con enfermedad hepática) que tomaron abacavir sulfato. Los síntomas iniciales de la acidosis láctica pueden deteriorarse con el tiempo y puede resultar fatal. Por lo tanto usted debe obtener atención médica de inmediato en los primeros signos de acidosis láctica como dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en las extremidades, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas o vómitos. Sulfato de Abacavir también puede causar daño grave que amenaza la vida o en el hígado. Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de daño hepático: dolor severo en el estómago superior que hace avanzar a la espalda, náusea y vómito, latido cardiaco rápido, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia . Algunas personas pueden experimentar deterioro de una condición médica previa ya que su sistema inmunológico se recupere, o desarrollar nuevas condiciones debido al sistema inmunológico hiperactivo. Deje que su médico sabe de inmediato si aparece otra condición o cualquiera de las condiciones existentes que empeoran. Sulfato de Abacavir también puede aumentar el riesgo de pérdida de masa ósea. Los efectos secundarios mencionados anteriormente no son los únicos que pueden surgir o testigos debido a Abacavir sulfato. Si experimenta efectos secundarios graves debido a este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. interacciones con otros medicamentos comunes: Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando. Nunca empiece una nueva medicina sin consejo médico adecuado. Informe al médico sobre todos los medicamentos con receta y sin receta, incluyendo los medicamentos a base de hierbas para el médico antes de tomar los medicamentos prescritos por él para evitar cualquier tipo de interacción medicamentosa. Pregúntele a su médico para obtener la lista completa de los medicamentos necesarios para evitarse mientras tomaban el medicamento ya que pueden interferir y pueden causar efectos adversos. Advertencia: Cosas para recordar: No se levanta rápidamente o repentinamente después de estar sentado o acostado ya que podría hacer que se sienta mareado y puede caer también. En vez de levantarse lentamente Sulfato de abacavir puede afectar sus capacidades de pensamiento y reflejos. Por lo tanto, tener un cuidado especial, mientras que caer en actividades que requieren un alto grado de conciencia mental y el pensamiento, como conducir Evitar el alcohol ya que puede aumentar la probabilidad de efectos secundarios de Abacavir sulfato No comparta su medicamento con otras personas Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. 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